|
|
![]() |
![]() |
ОБ АССОЦИАЦИИ | ![]() |
УЧАСТНИКИ | ![]() |
ПРОЕКТЫ | ![]() |
НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ | ![]() |
НАШ КЛУБ | ![]() |
КАК СТАТЬ УЧАСТНИКОМ | ![]() |
ИНСПЕКТОРАТ | ![]() |
![]() |
|
НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС» РЕГЛЕК – ЕАЭС 201725 апреля 2017 г., Москва, гостиница «Холидей Инн Москва Сокольники» ПРОЕКТ Программы Пленарное заседание - Общие вопросы экспертизы и регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС - Фармакопея ЕАЭС и формирование досье на лекарственные средства: раздел качество - Планируемые экспертные подходы по оценке польза/риск лекарственных средств в рамках ЕАЭС - Последние изменения в системе государственного контроля качества и вводе в обращение лекарственных средств
К участию в конференции приглашены
Представители Минздрава России, Минпромторга России, ЕЭК, Росздравнадзора, ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, регуляторных органов Республики Беларусь, Республики Казахстан и др.
Дополнительная информация на сайте www.fru.ru и по тел.: (495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: fru@fru.ru, skype: fru2012
Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет конференции оставляет за собой право вносить изменения в программу и состав докладчиков Источник: http://www.fru.ru/
|
![]() |
![]() |
|
Об ассоциации / Участники / Проекты / Документы / Наш клуб / Как стать участником / Инспекторат
Сайт разработан |