25 апреля 2017 года состоится НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС»

 научно-практическая конференция

«Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС»

РегЛек – ЕАЭС 2017

25 апреля 2017 г., Москва, гостиница «Холидей Инн Москва Сокольники»  

ПРОЕКТ Программы 

Пленарное заседание

- Общие вопросы экспертизы и регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС

- Общие вопросы экспертизы и регистрации биомедицинских клеточных продуктов

- Фармакопея ЕАЭС и формирование досье на лекарственные средства: раздел качество

- Планируемые экспертные подходы по оценке польза/риск лекарственных средств в рамках ЕАЭС

- Последние изменения в системе государственного контроля качества и вводе в обращение лекарственных средств

К участию в конференции приглашены 

Представители Минздрава России, Минпромторга России, ЕЭК, Росздравнадзора, ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, регуляторных органов Республики Беларусь, Республики Казахстан и др.

Источник:  www.fru.ru 

архив пресс-центра