На главную страницу Написать нам Добавить сайт в избранное
На главную страницу
На главную страницу
рус eng
РОССИЙСКАЯ АССОЦИАЦИЯ АПТЕЧНЫХ СЕТЕЙ
НОВОСТИ
ПРЕСС-ЦЕНТР
КОНСУЛЬТАЦИИ
КАЛЕНДАРЬ МЕРОПРИЯТИЙ
ОПРОСЫ
РЕЙТИНГИ
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ВАШЕ МНЕНИЕ
найти

24-26 мая в Москве состоится научно-практическая конференция «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС»_«РЕГЛЕК – ЕАЭС 2021»

 

Научно-практическая конференция

«Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС»

РегЛек ЕАЭС 2021

 

24-26 мая 2021 г., Москва

 

С 1 января 2021 года фармпроизводители, планирующие вывод на рынок стран ЕАЭС новые препараты и регуляторы стран-участниц Евразийского экономического союза начали жить и работать в новой реальности – по единым наднациональным требованиям.

Проделана огромная подготовительная работа, которая  началась еще в апреле 2019 года, на площадке Евразийской экономической комиссии с участием регуляторов и экспертного сообщества стран, входящих в Союз, по формированию нормативной базы, единой Фармакопеи, цифровых систем.

Отказ от национальных требований - новый опыт для всех участников процесса и 24-26 мая в ходе научно-практической конференции «ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС»_«РЕГЛЕК – ЕАЭС 2021», посвященной современным подходам к экспертизе и регистрации лекарственных средств, мы, собрав руководителей регуляторных и надзорных органов стран-участниц ЕАЭС, ведущих экспертов, представителей отрасли и отраслевых ассоциаций, обсудим первые результаты произошедшей трансформации процесса регистрации лекарственных средств,  вопросы, возникающие у фармпроизводителей,  поделимся опытом, проанализируем ошибки  и проблемы,  и рассмотрим пути их решения.

В ходе конференции запланирована работа следующих секций:

-_Регистрация ЛП по правилам ЕАЭС – новая реальность  полного отказа от национальных регуляторных требований  в Российской Федерации.

-_Введение процедур ЕАЭС  в экспертизу материалов регдосье по качеству фармацевтических субстанций и ЛП.

-_Правила GVP – эволюция требований к фармаконадзору.

-_Федеральный закон 61-ФЗ: что останется с нами после 2020 года?

-_Воспроизведенные препараты и биоэквивалентность в котексте правил ЕАЭС.

-_Экспертиза соотношения польза-риск – эволюция требований и накопленный опыт.

-_Фармакопейная сессия.


 

Дополнительная информация
по тел. :+7 (495) 359-06-42, +7 (495) 359-53-38, E-mail: 
fru@fru.ru

 

архив пресс-центра

Наш телефон
(495) 797-90-36 inforaas@mail.ru

Являемся членами ТПП РФ Платиновая унция

Об ассоциации / Участники / Проекты / Документы / Наш клуб / Как стать участником / Инспекторат

Copyright 2005 “РААС”. Все права защищены

Сайт разработан
www.PROREKLAMY.ru