Благодарю Вас за ответ на вопрос от 24.12.2016! Подскажите пожалуйста,существуют ли в РФ МО, в которых внедрена и действует система персональных доз (при распределении ЛС стационарным больным)?
С уважением, Манакова Л.А.
Автор: Лариса Дата: 27.12.2016
Ответ:
Уважаемая госпожа Манакова Л.А.
Вами не достаточно точно сформулирован вопрос, что Вами имеется ввиду под системой персональных доз? Требуемый терапевтический эффект обеспечивается именно правильно подобранной дозировкой для пациента.
Дозирование лекарственных средств
назначение лекарственных препаратов в определенном количестве(дозе)
или в определенной концентрации (при местном или ингаляционном применении).
Различают разовые дозы (количество препарата на один прием),
суточные дозы (количество препарата, назначаемое на сутки в один или несколько приемов),
курсовые дозы (общее количество препарата на курслечения).
При необходимости быстро создать в начале лечения высокую концентрацию лекарственного
вещества в организме препараты назначают в повышенных дозах.
Терапевтические дозы - это дозы, в которых препарат назначают с лечебными или профилактическими целями.
Среди них различают пороговые, или минимальные действующие, средниетерапевтические и
высшие терапевтические дозы.
Если у Вас остались еще вопросы ждем по адресу ; inforaas@mail.ru
Вопрос:
Планируется открытие новой многопрофильной МО, в составе которой будет аптечное под разделение. Возможно ли, с учетом действующей НТД, внедрение в МО технологии персонифицированного отпуска лекарственных средств стационарным больным, подразумевающей следующие этапы:
1. Врач оформляет назначение препарата в электронном виде и передает на автоматизированное рабочее место старшей медицинской сестры;
2. старшая медицинская сестра обобщает поступившие назначения и в электронном виде передает их в аптеку;
3. в аптеке на основе полученных требований производится расфасовка назначенных лекарственных средств индивидуально для пациента согласно времени приема, указанного в назначении;
4. индивидуальные стерильные упаковки лекарственных средств передаются в отделения, где непосредственно передаются пациентам.
Как , при внедрении данного подхода, учесть требования приказа №785 «О порядке отпуска лекарственных средств» , п 2.8 Не допускается нарушение первичной заводской упаковки лекарственных средств?
Должна ли аптека, чтобы осуществлять индивидуальную фасовку, получить лицензию на право изготовления ЛС?
Подскажите пожалуйста, в каких МО в РФ внедрена и действует подобная система обеспечения ЛС стационарных больных?
Автор: Лариса Дата: 24.12.2016
Ответ:
Здравствуйте! Видимо вопрос связан с вашим личным интересом, исходя с занимаемой должностью, в связи с чем, аптечная организация- это отдельный вид организации, отдельно независимый от медицинской деятельности объект лицензирования. С точки зрения выстраиваемого информационного взаимодействия, такая схема уместна и возможна. Данное взаимодействие между аптечными организациями и медицинскими организациями ни кем не регламентируется, не ограничивается и имеет право на существование как свободный экономический проект.
Вопрос:
Здравствуйте госпожа Игнатьева! Может это в Ваших силах, помогите!!! Скажите когда КОНКРЕТНО появится препарат Совальди в аптеках?!! Ну и хотя бы чем вызваны его отсутствие. С начала хоть какие то сроки указывали... А теперь - тишина и даже врачи молчат.Ждем, надеемся и всё хуже и хуже....Куда и к кому обращаться?
Автор: Валерий Дата: 22.12.2016
Ответ:
Здравствуйте! Препарат зарегистрирован 25 марта 2016 года на территории РФ. В официальном обращении на рынке РФ препарата не было. Официальный дистрибьютор планирует ввоз препарата в I квартале 2017 года. Если Вы найдете данный препарат на рынке РФ раньше, просьба нас проинформировать.
Вопрос:
Добрый вечер! Подскажите,пожалуйста,была проверка в аптеке и не было гигрометра,в холодильнике для термолабильных лекарственных средств температура была +10 С,вместо +2 +8 С. В холодильнике для препаратов наружнего использования лежали продукты.
Какой штраф могут наложить за такие нарушения?
Автор: Елена Дата: 15.11.2016
Ответ:
Добрый вечер!
Осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований, предусмотренных пунктом 5 "Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (Постановление Правительства от 22 декабря 2011 г. N 1081)(з) соблюдение лицензиатом, осуществляющим хранение лекарственных средств для медицинского применения, - правил хранения лекарственных средств для медицинского применения;)
КоАП РФ, Статья 14.1. пункт 4. Осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), -
влечет наложение административного штрафа на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, в размере от четырех тысяч до восьми тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на должностных лиц - от пяти тысяч до десяти тысяч рублей; на юридических лиц - от ста тысяч до двухсот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.
НОВОСТИ
ПРЕСС-ЦЕНТР
КОНСУЛЬТАЦИИ
КАЛЕНДАРЬ МЕРОПРИЯТИЙ 
ОПРОСЫ
РЕЙТИНГИ
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ВАШЕ МНЕНИЕ
Наш телефон
Copyright 2005 “РААС”. Все права защищены