Российские фармпроизводители увлеклись клиническими испытаниями

Это должно помочь решить проблему с импортозамещением лекарств.

Большинство отечественных фармпроизводителей увеличили количество клинических испытаний на фоне приостановки таких исследований у нас в стране большинством зарубежных компаний, подсчитали «Ведомости» на основе данных Реестра разрешений на проведение клинических исследований (РКИ). К примеру, «Р-фарм» с начала года получила 21 разрешение, хотя по итогам девяти месяцев 2022 г. их было только семь. У компании «Герофарм» их число выросло год к году с 4 до 20, у «Фармстандарта» – с 5 до 11, а у «Генериума» – с 6 до 8. «Акрихин» за первые три квартала 2022 г. не получил ни одного разрешения, в этом году у него их уже шесть.

Но, согласно данным РКИ, не все крупные компании увеличили число испытаний. Например, «Валента фарм» в текущем году получила всего три разрешения на проведение исследований против 10 в 2022 г. В компании от комментариев отказались. «Вертекс» получил одно разрешение, хотя за первые девять месяцев 2022 г. их было 12. Производитель на запрос не ответил…

Полностью материал доступен на сайте издания «Ведомости» после оформления подписки.