Федцентр Минздрава подал три иска к ФАС из-за отказа в согласовании контрактов на закупку Трикафты

Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан (ФЦПиЛО) Минздрава РФ подал три иска в Арбитражный суд Москвы к Федеральной антимонопольной службе (ФАС) с требованием признать недействительными решения регулятора от августа 2024 года по трем делам. Оспариваемые решения ФАС, как сообщили Vademecum в ФЦПиЛО, содержат отказ в согласовании контрактов на поставку препарата от муковисцидоза с действующими веществами ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и ивакафтор для нужд госфонда «Круг добра». Единственным на сегодня зарегистрированным в России препаратом с такими МНН является Трикафта от американской Vertex Pharmaceuticals.

Пять тендеров на поставку препарата от муковисцидоза в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, на общую сумму 11,49 млрд рублей ФЦПиЛО объявил в середине июля 2024 года. По трем госзакупкам, общая начальная цена которых составляет 8,14 млрд рублей, как сообщил Vademecum заказчик, ФАС отказалась согласовывать контракты с единственным участником закупок, предложившим к поставке оригинальную Трикафту. Дистрибьютором препарата Vertex в России выступает французская Sanofi. «Санофи Россия» во всех трех исках федцентра выступает третьим лицом. Помимо нее, в этом перечне присутствует отечественный фармдистрибьютор «Медицинская исследовательская компания» («МИК»), фонд «Круг добра», Генпрокуратура и Минздрав РФ.

По собственной версии, ФЦПиЛО действовал «в строгом соответствии с регламентированной процедурой обеспечения подопечных фонда «Круг добра», однако в ФАС в действиях заказчика усмотрели признаки ограничения конкуренции при проведении торгов из-за некорректного описания объекта закупки. Регулятор потребовал провести закупочные процедуры после того, как «МИК» завершит регистрацию в РФ дженерика Трикафты – лекарства Трилекса от аргентинской Tuteur.

В федеральном центре уверены, что действия ФАС противоречат интересам пациентов с орфанным заболеванием. «Мы убеждены, что интересы пациентов должны быть на первом месте, и готовы отстаивать их всеми законными способами», – сообщили в ФЦПиЛО.

Арбитражный суд Москвы принял все три иска ФЦПиЛО к ФАС и назначил предварительные судебные заседания по ним на октябрь 2024 года.

Трикафту Vertex зарегистрировал в России в июне 2023 года. До Трикафты у Vertex Pharmaceuticals от муковисцидоза в стране был зарегистрирован только Оркамби (ивакафтор+лумакафтор). «Круг добра» закупал Трикафту с 2021 года как незарегистрированный препарат.

В июне 2024 года Vertex направил председателю Верховного суда (ВС) РФ Ирине Подносовой жалобу на отказ рассмотреть в ВС решение о выдаче «МИК» права использовать 10 из 12 патентов на Трикафту. «МИК» получила принудительную лицензию в конце 2023 года. Благодаря этому решению отечественная компания сможет ввозить в Россию Трилексу.

Прокрутить вверх