|
|
![]() |
![]() |
ОБ АССОЦИАЦИИ | ![]() |
УЧАСТНИКИ | ![]() |
ПРОЕКТЫ | ![]() |
НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ | ![]() |
НАШ КЛУБ | ![]() |
КАК СТАТЬ УЧАСТНИКОМ | ![]() |
ИНСПЕКТОРАТ | ![]() |
![]() |
|
Нелли Игнатьева на конференции «Государственное регулирование и Российская фармпромышленность-2017: продолжение диалога»
ГОСРЕГУЛИРОВАНИЕ И РОССИЙСКАЯ ФАРМПРОМЫШЛЕННОСТЬ-2017: ДИАЛОГ СОСТОЯЛСЯ
В Москве прошла IX Ежегодная конференция «Государственное регулирование и Российская фармпромышленность-2017: продолжение диалога» - совместный проект Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) и Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM).
Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Алексей Алехин поблагодарил ассоциации за регулярные встречи и прекрасную возможность получить обратную связь. Он отметил, что одним из векторов, который Министерство будет поддерживать, является развитие производства фармацевтических субстанций. При этом заметил, что «нет никакого посыла о том, что производители готовых лекарственных форм должны инвестировать в новые фармсубстанции». «Если производитель готовых лекарственных форм получает возможность со СПИКом участвовать в государственных закупках наравне с производителем полного цикла, который в производстве лекарственного препарата использует отечественную фармацевтическую субстанцию, то это позволит обеспечить конкуренцию в этом сегменте и соответственно снижение цены», - пояснил Алексей Алехин. Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев отметил, производителей субстанций беспокоит вопрос подтверждения подлинности производства субстанций на территории РФ. Предложения по урегулированию его вместе с другими инициативами экспертного сообщества по совершенствованию обсуждаемого постановления направлены в федеральные органы исполнительной власти. По словам начальника Управления обеспечения контроля оборота товаров ФНС России Ольги Чепуриной, Ведомство готовится к вводу в промышленную эксплуатацию информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов. «С учетом опыта внедрения маркировки меховых изделий мы определили основные решения для маркировки лекарственных препаратов, в числе которых использование уникального алгоритма маркирования лекарственного препарата, отслеживание в реальном времени срока его годности и другие факторы», - подчеркнула спикер. Участники сессии «Главные тренды развития современного фармацевтического рынка» обсудили также вопросы GMP-инспектирования, внедрения автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до потребителя. Так, по словам начальника управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Роспотребнадзора Валентины Косенко, в эксперименте в настоящее время на добровольной основе принимают участие более 30 фармацевтических производителей, 7 фармдистрибьюторов, 300 медицинских и аптечных организаций, в том числе аптечные сети федерального и регионального масштаба, в 9 российских субъектах. На конференции «Государственное регулирование и Российская фармпромышленность» мы постарались максимально осветить вопросы, которые беспокоят бизнес, отметил Виктор Дмитриев. «За последний год у нас было много общих мероприятий с Ассоциацией международных фармацевтических производителей, подписали меморандум о сотрудничестве. Реакция на него была двоякая, но, тем не менее, общая позиция говорит, что это правильное решение. У нас больше общих моментов, чем разъединяющих. Поэтому для более эффективного решения вопросов необходимо быть вместе», - подчеркнул спикер. Источник: АРФП 30.03.2017
|
![]() |
![]() |
|
Об ассоциации / Участники / Проекты / Документы / Наш клуб / Как стать участником / Инспекторат
Сайт разработан |